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Ethyl 3'-bromo-1,1'-biphenyl-3-carboxylate | 736989-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3'-bromo-1,1'-biphenyl-3-carboxylate
英文别名
ethyl 3-(3-bromophenyl)benzoate
Ethyl 3'-bromo-1,1'-biphenyl-3-carboxylate化学式
CAS
736989-89-2
化学式
C15H13BrO2
mdl
——
分子量
305.17
InChiKey
LCHYISNZCBQRAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3'-bromo-1,1'-biphenyl-3-carboxylatepotassium acetate联硼酸频那醇酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以to give 2.9 g of ethyl 3′-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1′-biphenyl-3-carboxylate as an off-white solid的产率得到Ethyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
    摘要:
    本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2(MK-2)的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法,其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
    公开号:
    US20040209897A1
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文献信息

  • [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004058762A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.
    本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2(MK-2)的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2,以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法,其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
  • MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1572693A1
    公开(公告)日:2005-09-14
  • Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20040209897A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.
    本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2(MK-2)的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法,其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
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