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3-isopropyl-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxorane-2-yl)-1H -pyrazole
3-isopropyl-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxorane-2-yl)-1H -pyrazole | 2019997-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxorane-2-yl)-1H -pyrazole
英文别名
1-methyl-3-(propan-2-yl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole;1-methyl-3-propan-2-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
CAS
2019997-39-6
化学式
C
13
H
23
BN
2
O
2
mdl
MFCD22718116
分子量
250.149
InChiKey
YQOIFKYHCBOVHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.54
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.769
拓扑面积:
36.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isopropyl-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxorane-2-yl)-1H -pyrazole
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成 6-(3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
参考文献:
名称:
2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用
摘要:
本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地,本发明公开了式(I)所述的化合物,其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂,或预防和/或治疗与ASK1相关疾病,尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。
公开号:
CN110818683B
作为产物:
描述:
3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
水
、
碳酸氢钠
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-isopropyl-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxorane-2-yl)-1H -pyrazole
参考文献:
名称:
2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用
摘要:
本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地,本发明公开了式(I)所述的化合物,其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂,或预防和/或治疗与ASK1相关疾病,尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。
公开号:
CN110818683B
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