2,8-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6,10,12-tetrakis(4-butylphenyl)-2,4,6,8,10,12-hexaaza-1,7(1,3),3,5,9,11(1,4)-hexabenzenacyclododecaphane | 1144042-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,8-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6,10,12-tetrakis(4-butylphenyl)-2,4,6,8,10,12-hexaaza-1,7(1,3),3,5,9,11(1,4)-hexabenzenacyclododecaphane
• CAS: 1144042-79-4
• 化学式: C₉₆H₁₀₂N₆
• 分子量: 1339.91
• InChiKey: WYPWPJMAIALYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.38
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 bis[4-(4'-butylphenylamino)phenyl]-4''-tert-butylphenylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2,8-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6,10,12-tetrakis(4-butylphenyl)-2,4,6,8,10,12-hexaaza-1,7(1,3),3,5,9,11(1,4)-hexabenzenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  Ferromagnetic spins interaction in tetraaza- and hexaazacyclophanes

  摘要：

  通过一步钯催化胺化反应合成了三氮杂环烷和六氮杂环烷。环烷的化学氧化作用导致了自由基阳离子的形成，在紫外-可见-近红外光谱和红外光谱中出现的新波段表明了自由基阳离子的存在。自由基阳离子的自旋可以进行磁耦合。通过调谐脉冲-EPR 技术（PEANUT 实验），我们可以确定不同氧化剂/环烷比率下系统的多重性。氧化成二元阳离子的环烷的自旋通过铁磁相互作用形成纯三重态。

  DOI：

  10.1039/b814957g