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1-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 933717-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-(1,3-Thiazol-2-yl)triazole-4-carboxylic acid
1-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
933717-74-9
化学式
C6H4N4O2S
mdl
——
分子量
196.189
InChiKey
LDEDOOCUNAQMHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到1-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(Ia):或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2013022818A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL 1,2,3 TRIAZOLE-THIAZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 1,2,3 TRIAZOLE-THIAZOLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2017109793A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention discloses a novel 1,2,3 triazole-thiazole compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, process for its preparation, its pharmaceutical composition and method for the treatment for stalling vitiligo spread or provide prophylactic benefit to individuals with vitiligo predisposition.
    本发明公开了一种新的1,2,3-三唑-噻唑化合物,化学式为(I),或其药学上可接受的盐,以及其制备方法、药物组合物和用于阻止白癜风扩散或预防易患白癜风的个体的方法。
  • NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Pinto Donald J. P.
    公开号:US20140221338A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供以下式(Ia)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
  • Macrocycles as factor XIa inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10208068B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式 (Ia) 的化合物: 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
  • 1,2,3 triazole-thiazole compounds, process for preparation and use thereof
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:US10246449B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    A 1,2,3 triazole-thiazole compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, process for its preparation, its pharmaceutical composition and method for the treatment for stalling vitiligo spread or provide prophylactic benefit to individuals with vitiligo predisposition.
    一种式(I)的1,2,3三唑-噻唑化合物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、其药物组合物和治疗方法,用于延缓白癜风扩散或为有白癜风倾向的个体提供预防性益处。
  • NOVEL 1,2,3 TRIAZOLE-THIAZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP3394054A1
    公开(公告)日:2018-10-31
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