本文的目的是描述一种新的合成路线,以获得合成的旋光性克萘啶酮和新clausenamidone,然后使用高效液相色谱法(HPLC)确定这些异构体的光学纯度。在此过程中,我们研究了不同的色谱条件,从而提供了最佳的分离方法。同时,还进行了热力学研究和分子模拟,以验证实验结果。还对分离机理进行了简要探讨。比较了两个手性固定相(CSP)和单独的对映体。以正己烷和异丙醇(IPA)(80/20 v / v)为流动相,以有机模式进行洗脱;合成R-萘啶酮的对映体过量(ee)值和S- clausenamidone和R-新clausenamidone和S-新clausenamidone高于99.9%,这些异构体的对映体比率(er)值为100:0。获得的对映选择性和分离度(分别为α和Rs)值分别为1.03至1.99和1.54至17.51。检测限和定量限分别为3.6至12.0 ug / mL和12.0至40.0 ug
本文的目的是描述一种新的合成路线,以获得合成的旋光性克萘啶酮和新clausenamidone,然后使用高效液相色谱法(HPLC)确定这些异构体的光学纯度。在此过程中,我们研究了不同的色谱条件,从而提供了最佳的分离方法。同时,还进行了热力学研究和分子模拟,以验证实验结果。还对分离机理进行了简要探讨。比较了两个手性固定相(CSP)和单独的对映体。以正己烷和异丙醇(IPA)(80/20 v / v)为流动相,以有机模式进行洗脱;合成R-萘啶酮的对映体过量(ee)值和S- clausenamidone和R-新clausenamidone和S-新clausenamidone高于99.9%,这些异构体的对映体比率(er)值为100:0。获得的对映选择性和分离度(分别为α和Rs)值分别为1.03至1.99和1.54至17.51。检测限和定量限分别为3.6至12.0 ug / mL和12.0至40.0 ug