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methyl 8-(5-((5-((5-ethyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)octanoate | 1436435-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 8-(5-((5-((5-ethyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)octanoate
英文别名
Methyl 8-[5-[[5-[(5-ethyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]octanoate
methyl 8-(5-((5-((5-ethyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)octanoate化学式
CAS
1436435-19-6
化学式
C22H32O11
mdl
——
分子量
472.489
InChiKey
PABAFZKAVHFZSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚麻酸甲酯 在 5C28H60N(1+)*CrO39SiW11(5-)*(x)H2O 、 四丁基溴化铵间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 50.0~100.0 ℃ 、13.0 MPa 条件下, 反应 6.08h, 生成 methyl 8-(5-((5-((5-ethyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)octanoate
    参考文献:
    名称:
    从油化学环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯时,卤化铵和多金属氧酸盐催化剂的底物依赖性协同和拮抗作用
    摘要:
    研究了有机卤化物和多金属氧酸盐(POMs)作为催化剂体系,用于将二氧化碳插入作为植物油的生物原料作为环氧化物。在油酸甲酯碳酸酯的形成中,在组合体系中使用卤化铵和过渡金属取代的硅钨酸盐POMs催化剂观察到协同速率加速和顺式选择性提高。通过动力学测量和对反应的立体化学结果的分析,获得了对协同作用的机械洞察力。对于以聚环氧化的油脂化学品为底物的情况,简单的卤化铵催化剂具有更好的性能,因为在含POM的系统中会发生副反应。
    DOI:
    10.1039/c3gc36710j
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文献信息

  • Fatty acid based biocarbonates: Al-mediated stereoselective preparation of mono-, di- and tricarbonates under mild and solvent-less conditions
    作者:L. Peña Carrodeguas、À. Cristòfol、J. M. Fraile、J. A. Mayoral、V. Dorado、C. I. Herrerías、A. W. Kleij
    DOI:10.1039/c7gc01206c
    日期:——
    A catalytic method for the preparation of a series of fatty acid derived biocarbonates has been developed using a binary Al-complex/PPNCl catalyst. This catalyst system allows conversion of fatty acid derived epoxides under comparatively mild reaction conditions (70–85 °C, 10 bar) while maintaining high levels of diastereospecificity with cis/trans ratios of up to 97:3 in the products. The comparative
    已经开发了使用二元Al-络合物/ PPNCl催化剂制备一系列脂肪酸衍生的生物碳酸酯的催化方法。该催化剂体系可在相对温和的反应条件下(70–85°C,10 bar)转化脂肪酸衍生的环氧化物,同时保持高平的非对映特异性,顺式/反式比例最高可达97 :3。仅由基于亲核卤化物的组分催化的反应获得的比较催化数据表明,Al-络合物的存在对于保持原始立体化学至关重要。
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