5-(1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine | 1375143-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 5-[1-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]-1,7-naphthyridine
• CAS: 1375143-35-3
• 化学式: C₂₀H₁₂FN₅
• 分子量: 341.347
• InChiKey: UKRRLQNQNKOILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 5-(1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的吡唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q是：(i) 包含至少一个氮杂原子的5-成员杂芳基，且取代为零至2个Rg；或者 (ii) 选择自Formula (II)的9-至10-成员双环杂芳基；其中环A是一个5-至6-成员芳基或杂芳基融合环，取代为零至2个Rg；R1、R2、R3和Rg在此定义。还揭示了在治疗至少一种CYP17相关疾病（例如癌症）中使用这种化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012064815A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Austin Joel F.

  公开号：US20130231354A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Q is: (i) 5-membered heteroaryl comprising at least one nitrogen heteroatom and substituted with zero to 2 Rg; or (ii) 9- to 10-membered bicyclic heteroaryl selected from Formula (II) and; wherein Ring A is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl fused ring substituted with zero to 2 Rg; and R1, R2, R3, and Rg are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及以下式（I）的吡唑吡嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q为：（i）包含至少一个氮杂原子的5-成员杂芳基，取代基为零到2个Rg；或（ii）选自式（II）的9-至10-成员双环杂芳基；其中环A为5-至6-成员芳基或杂芳基融合环，取代基为零到2个Rg；R1、R2、R3和Rg如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US9266880B2
  申请人：——

  公开号：US9266880B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] SUBSTITUTED AZAINDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012064815A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Q is: (i) 5-membered heteroaryl comprising at least one nitrogen heteroatom and substituted with zero to 2 Rg; or (ii) 9- to 10-membered bicyclic heteroaryl selected from Formula (II) and; wherein Ring A is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl fused ring substituted with zero to 2 Rg; and R1, R2, R3, and Rg are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了Formula (I)的吡唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q是：(i) 包含至少一个氮杂原子的5-成员杂芳基，且取代为零至2个Rg；或者 (ii) 选择自Formula (II)的9-至10-成员双环杂芳基；其中环A是一个5-至6-成员芳基或杂芳基融合环，取代为零至2个Rg；R1、R2、R3和Rg在此定义。还揭示了在治疗至少一种CYP17相关疾病（例如癌症）中使用这种化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。