4,5-dihydro-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one | 749258-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one；5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 749258-94-4
• 化学式: C₅H₅F₃N₂O
• 分子量: 166.103
• InChiKey: FGJIAQYRGPCOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到4-(三氟甲基)哒嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES AS VR-1 ANTAGONISTS FOR TREATING PAIN
  [FR] AMINO-HETEROCYCLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU VR-1 POUR TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中：T1和T4中的一个是N，另一个是C; T2和T3独立地是N或C（CH2）nR2; X，Y和Z独立地是N或C（CH2）nR3; R1是Ar1或R1是C1-6烷基，可选地取代一个或两个Ar1基团; Ar1是可选取代的环己基，哌啶基，哌嗪基，吗啉基，金刚烷基，苯基，萘基，一个六元杂环芳香环，其中含有一个，两个或三个氮原子，一个五元杂环芳香环，其中选择了一个，两个，三个或四个杂原子从O，N和S中选择，最多只有一个O或S原子存在，或一个九元或十元的双环杂芳香环，其中苯基或上述定义的六元杂环芳香环与上述定义的六元或五元杂环芳香环融合; Ar是可选取代的苯基，一个含有一个，两个或三个氮原子的六元杂环芳香环或一个含有一个，两个，三个或四个从O，N和S中选择的杂原子的五元杂环芳香环，最多只有一个杂原子是O或S，Ar可选地取代由卤素，CF3，OCF3，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，硝基，氰基，异腈基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，-NR6R7，-CONR6R7，-COH，CO2H，C1-6烷氧羰基，卤代C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基羰基和一个含有一个，两个，三个或四个从O，N和S中选择的杂原子的五元杂环芳香环，最多只有一个杂原子是O或S，可选地被C1-6烷基，卤素，氨基，羟基或氰基取代;或其药学上可接受的盐作为VR-1配体;包含它的制药组合物;其在治疗中的用途;将其用于制造治疗疼痛的药物;以及治疗患有疼痛的受试者的方法。

  公开号：

  WO2004074290A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(trifluoromethyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]cyclopropanecarboxylate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到4,5-dihydro-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过供体合成全氟烷基取代的γ-内酯和4,5-二氢哒嗪-3（2H）-酮？受体环丙烷

  摘要：

  在全氟烷基或全氟芳基取代的甲硅烷基烯醇醚存在下，Rh 2（OAc）4催化重氮酯的分解可提供非常高的收率，从而平稳地提供了相应的烷基2-甲硅烷氧基环丙烷羧酸酯。生成的供体受体环丙烷与γ-氧代酯等效，我们通过一锅转化证明了它产生含氟杂环。还原程序选择性地提供了全氟烷基取代的γ-羟基酯或γ-内酯。捐助者的待遇带有丙烷或苯肼的受体环丙烷提供了一系列全氟烷基和全氟芳基取代的4,5-二氢哒嗪-3（2 H）-酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200413

文献信息

• Substituted amino heterocycles as vr-1 antagonists for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20060154930A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention provides compounds of formula I: in which: one of T 1 and T 4 is N and the other is C; T 2 and T 3 are independently N or C(CH 2 ) n R 2 ; X, Y and Z are independently N or C(CH 2 ) n R 3 ; R 1 is Ar 1 or R 1 is C 1-6 alkyl optionally substituted with one or two groups Ar1; Ar1 is an optionally substituted cyclohexyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, adamantyl, phenyl, naphthyl, a six membered heteroaromatic ring containing one, two or three nitrogen atoms, a five-membered heteroaromatic ring containing one, two, three or four heteroatoms chosen from O, N and S, at most one O or S atom being present, or a nine- or ten-membered bicyclic heteroaromatic ring in which phenyl or a six-membered heteroaromatic ring as defined above is fused to a six- or five-membered heteroaromatic ring as defined above; Ar is an optionally substituted phenyl, a six-membered heteroaromatic ring containing one, two or three nitrogen atoms or a five-membered heteroaromatic ring containing one, two, three or four heteroatoms chosen from O, N and S, at most one heteroatom being O or S, Ar being optionally substituted by one, two or three groups chosen from halogen, CF 3 , OCF 3 , C 1-6 -alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, nitro, cyano, isonitrile, hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, —NR 6 R 7 , —CONR 6 R 7 , —COH, CO 2 H, C 1-6 alkoxycarbonyl, haloC 1-4 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 alkyl, C 1-4 alkylcarbonyl and a five-membered heteroaromatic ring containing one, two, three or four heteroatoms chosen from O, N and S, at most one heteroatom being O or S, optionally substituted by C 1-6 alkyl, halogen, amino, hydroxy or cyano; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a VR-1 ligand; pharmaceutical compositions comprising it; its use in therapy; use of it in the manufacture of a medicament to treat pain; and methods of treating subjects suffering from pain.

  本发明提供了公式I的化合物：其中：T1和T4中的一个是N，另一个是C; T2和T3分别是N或C（CH2）nR2; X，Y和Z分别是N或C（ ）nR3; R1是Ar1或R1是C1-6烷基，可选地取代一个或两个Ar1基团; Ar1是可选地取代的环己基，哌啶基，哌嗪基，吗啉基，金刚烷基，苯基，萘基，含有一个，两个或三个氮原子的六元杂环芳烃环，含有一，两，三或四个O，N和S杂原子的五元杂环芳烃环，最多只有一个O或S原子存在，或者是将苯基或上述定义的六元杂环芳烃环与上述定义的六元或五元杂环芳烃环融合而成的九元或十元双环杂环芳烃环; Ar是可选地取代的苯基，含有一个，两个或三个氮原子的六元杂环芳烃环或含有一，两个，三个或四个O，N和S杂原子的五元杂环芳烃环，最多只有一个杂原子为O或S，Ar可被一，两或三个由卤素，CF3，O ，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，硝基，氰基，异腈基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，-NR6R7，-CONR6R7，-COH，CO2H，C1-6烷氧基羰基，卤代C1-4烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，C1-4烷基羰基和含有一，两个，三个或四个O，N和S杂原子的五元杂环芳烃环取代的基团取代;或其药学上可接受的盐作为VR-1配体;包含它的制药组合物;其在治疗中的应用;将其用于制造治疗疼痛的药物;以及治疗疼痛患者的方法。