(E)-4-Oxo-4-(2,3,4,5-tetramethyl-6-nitromethyl-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester | 113450-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Oxo-4-(2,3,4,5-tetramethyl-6-nitromethyl-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-oxo-4-[2,3,4,5-tetramethyl-6-(nitromethyl)phenyl]but-2-enoate
• CAS: 113450-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: PMPFMLQKSKGPSR-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Oxo-4-(2,3,4,5-tetramethyl-6-nitromethyl-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(1R,2S)-5,6,7,8-Tetramethyl-1-nitro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过甲基取代的丙烯酰苯的选择性侧链硝化，然后进行分子内迈克尔反应，方便地合成4-硝基四氢萘酮

  摘要：

  聚甲基取代的丙烯酰基苯（1）与发烟硝酸在乙酸酐中的反应得到邻位选择性侧链硝化的产物（2）。随后的分子内迈克尔反应导致4-硝基四氢萘酮的排他性形成（3）。

  DOI：

  10.1039/c39870001091
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 三氯化铝 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-4-Oxo-4-(2,3,4,5-tetramethyl-6-nitromethyl-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ortho-selective side-chain nitration of methyl-substituted alkenoylbenzenes and its application to synthesis of 4-nitro-1-tetralones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a011

文献信息

• KEUMI TAKASHI; INAGAKI TOSHIHIKO; NAKAYAMA NORIHIRO; MORITA TOSHIO; KITAJ+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 14, 1091-1092
  作者：KEUMI TAKASHI、 INAGAKI TOSHIHIKO、 NAKAYAMA NORIHIRO、 MORITA TOSHIO、 KITAJ+

  DOI：——

  日期：——