1-oxo-1-p-tolyl-3-phenyl-1,2,4-benzothiadiazine | 77198-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-oxo-1-p-tolyl-3-phenyl-1,2,4-benzothiadiazine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-4-phenyl-2λ6-thia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 2-oxide
• CAS: 77198-20-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: UTHKXFIMLUSAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-oxo-1-p-tolyl-3-phenyl-1,2,4-benzothiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Slyasarenko, E. I.; Pel'kis, N. P.; Levchenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1832 - 1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted Cp*Co^III-Catalyzed C–H Activation/Double C–N Bond Formation Reactions to Thiadiazine 1-Oxides
  作者：Jiapian Huang、Yangfei Huang、Tao Wang、Qin Huang、Zhihua Wang、Zhiyuan Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00120

  日期：2017.3.3

  formation reaction of simple NH-sulfoximines with 1,4,2-dioxazol-5-ones to produce diverse thiadiazine-1-oxides is reported. The reaction tolerates a broad range of functional groups under external oxidant-free conditions and only releases CO2 and H2O as the sole byproducts. The preliminary mechanistic studies revealed an electrophilic metalation pathway is likely involved in the reaction.

  微波辅助的Cp * Co III催化的简单N H-亚磺酰亚胺与1,4,2-二恶唑-5-酮的直接C–H活化/双C–N键形成反应，生成各种噻二嗪-1-氧化物。被报道。在无外部氧化剂的条件下，该反应可耐受各种官能团，并且仅释放出CO 2和H 2 O作为唯一的副产物。初步的机理研究表明，该反应可能涉及亲电性金属化途径。