18-Ethyl-7-methoxy-3,3-dioxo-3lambda6-thia-2,18-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),4(9),5,7,14(19),15,20-heptaen-17-one | 1240502-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 18-Ethyl-7-methoxy-3,3-dioxo-3lambda6-thia-2,18-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),4(9),5,7,14(19),15,20-heptaen-17-one
• 英文别名: 18-ethyl-7-methoxy-3,3-dioxo-3λ6-thia-2,18-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),4(9),5,7,14(19),15,20-heptaen-17-one
• CAS: 1240502-05-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 396.467
• InChiKey: SYSUAOQQRMJTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-ethyl-2-oxo-5-prop-2-enylquinolin-6-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到18-Ethyl-7-methoxy-3,3-dioxo-3lambda6-thia-2,18-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),4(9),5,7,14(19),15,20-heptaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams

  摘要：

  乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得，是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219819