3-bromo-6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-dicarbaldehyde | 928214-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 6-Bromo-2-(2-formyl-6-methoxyphenyl)-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 928214-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₄
• 分子量: 349.181
• InChiKey: IRWBEIKJZANEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-dicarbaldehyde 在 正丁基锂 、 magnesium sulfate 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of an Axial Chirality Switch

  摘要：

  Switching axial chirality: The development and synthesis of a new axial chiral system, which shows solvent-dependent atropisomerism, is described. Control of axial chirality by the choice of solvent was studied by NMR and CD spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/ol0700660
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 tetramethylpiperidine 、 碘 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-bromo-6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Development of an Axial Chirality Switch

  摘要：

  Switching axial chirality: The development and synthesis of a new axial chiral system, which shows solvent-dependent atropisomerism, is described. Control of axial chirality by the choice of solvent was studied by NMR and CD spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/ol0700660