11-chloro-9-(nitromethyl)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,9-dihydroindolo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-a][1]benzazepine | 1369425-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-chloro-9-(nitromethyl)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,9-dihydroindolo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-a][1]benzazepine
• CAS: 1369425-01-3
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 445.908
• InChiKey: DUGACKPVLVCXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4-chloro-2-[(E)-2-nitroethenyl]benzene 、 2-(cyclohex-1-en-1-ylethynyl)-1H-indole 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到11-chloro-9-(nitromethyl)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,9-dihydroindolo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  级联分子间迈克尔加成-分子内叠氮化物/内部炔烃1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  已经描述了一种快速的一锅法方案，该方案通过顺序的路易斯酸催化的分子间迈克尔加成和分子内的叠氮化物/内部炔烃1,3-偶极环加成反应来合成基于吲哚的多杂环。该方法的通用性已通过用取代的（E）-1-叠氮基-2-（2-硝基乙烯基）苯处理一系列芳族/脂肪族2-炔基吲哚来证明提供环化的四环吲哚[2,3- c ]，从而证明了该方法的一般性。[1,2,3]三唑并[1,5- a ] [1]苯并ze庚因产量高。

  DOI：

  10.1021/ol300399y