2,6-bis(C6H11SCH2)pyridine | 948038-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(C6H11SCH2)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(cyclohexylthiomethyl)pyridine；2,6-Bis(cyclohexylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 948038-95-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NS₂
• 分子量: 335.578
• InChiKey: VDUXTOJANAPDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铬(II) 、 2,6-bis(C6H11SCH2)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(cyclohexylthiomethyl)pyridine)CrCl2]
  参考文献：
  名称：

  金属氧化态在控制Cr-（SNS）乙烯三聚催化剂选择性中的作用的新见解

  摘要：

  已经制备了2，6-双（RSCH 2）吡啶[R ＝ Ph，Cy]配体的三价和二价络合物。用MAO活化后，两种物质都是中等活性的乙烯低聚的催化剂。然而，尽管三价催化剂仅产生1-己烯，但二价物质给出了低聚物的统计分布。这种明显的催化行为差异表明，在催化循环过程中，两个氧化态并没有相互连接，因为它发生在其他低聚催化体系中。三价前体不会被还原，二价不会被氧化。用MAO或其他R 3处理三价催化剂前体Al物种提供了难处理的材料。取而代之的是，与二价络合物的类似反应产生了新的阳离子种类，这些阳离子种类已通过X射线分析进行了表征。这些络合物在反应过程中保留了铬的二价态，并且在进一步活化后仍产生统计分布的低聚物。这重申了二价和三价氧化态的不可互换性，以及它们所负责的不同程度的选择性。

  DOI：

  10.1021/om700452u
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,6-bis(C6H11SCH2)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含三齿SNS配体的Co配合物的配位化学及其在正辛烷氧化反应中的应用†

  摘要：

  在温和的催化条件下，将饱和烃选择性氧化为末端含氧化合物在化学催化中仍是一个世纪以来的长期挑战。为了解决这一挑战，我们设计了两个三齿供体配体{2,6-双（RSCH 2）吡啶和双（RSCH 2 CH 2）胺[R =烷基，芳基]}和它们各自的钴配合物{Co [合成并表征了2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2和Co [双（RSCH 2 CH 2）胺] Cl 2 }。Co [2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2 [R = –CH 3（1），–CH 2的晶体结构CH 3（2）， - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3（3）和-C 6 H ^ 5（4）报告]，其中1结晶为同型双金属二聚体，在八面体几何并入的两个桥接氯原子围绕每个钴中心，而2，3和4中结晶为特征的围绕每个钴中心配位体的三角双锥排列单金属物质。作为n均相选择氧化的催化剂-辛烷，催化剂产生的酮为主要产物，选择性为。对于活性最高的催化剂Co

  DOI：

  10.1039/c4dt01750a

文献信息

• Switching from Ethylene Trimerization to Ethylene Polymerization by Chromium Catalysts Bearing SNS Tridentate Ligands: Process Optimization Using Response Surface Methodology
  作者：Majid Soheili、Zahra Mohamadnia、Babak Karimi

  DOI：10.1007/s10562-018-2571-5

  日期：2018.12

  pyridine-SNS-alkyl/CrCl3 catalysts (6–10) in 50–70% yields. MMAO-activated pyridine-SNS-alkyl/CrCl3 catalysts were capable of oligomerizing ethylene. Statistical experimental design was conducted using the central composite design method and surface methodology to study of the effect of important parameters such as ethylene pressure, Al/Cr ratio, catalyst concentration and the reaction temperature on 1-C6

  摘要 合成了以(吡啶-SNS-烷基/CrCl3)和(胺-SNS-烷基/CrCl3)为题的两种带有吡啶和胺基SNS配体的铬催化剂。不同的硫醇盐如辛基、戊基、丁基、环己基和环戊基硫醇盐在室温下与 2,6-吡啶-二亚甲基-二甲苯磺酸盐 (PMT)/THF 溶液反应。然后，纯化的基于吡啶的 SNS 配体 (1-5) 与 CrCl3 (THF)3 反应以 50-70% 的产率获得吡啶-SNS-烷基/CrCl3 催化剂 (6-10)。MMAO 活化的吡啶-SNS-烷基/CrCl3 催化剂能够使乙烯低聚。采用中心复合设计法和曲面法进行统计实验设计，研究乙烯压力、Al/Cr比、催化剂浓度和反应温度对催化剂1-C6产率的影响(7)。开发了二次多项式方程来预测 1-C6 生产率。使用催化剂 (7) 进行乙烯低聚反应优化了反应条件，包括乙烯压力 19.5 bar、温度 58.2 °C、MMAO 助催化剂、Al/Cr