[(2,6-bis(cyclohexylthiomethyl)pyridine)CrCl2] | 948039-04-1

• 英文名称: [(2,6-bis(cyclohexylthiomethyl)pyridine)CrCl2]
• CAS: 948039-04-1
• 化学式: C₁₉H₂₉Cl₂CrNS₂
• 分子量: 458.48
• InChiKey: MHGMDGYXEVDGMK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(2,6-bis(cyclohexylthiomethyl)pyridine)CrCl2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氯化铬(II)
  参考文献：
  名称：

  金属氧化态在控制Cr-（SNS）乙烯三聚催化剂选择性中的作用的新见解

  摘要：

  已经制备了2，6-双（RSCH 2）吡啶[R ＝ Ph，Cy]配体的三价和二价络合物。用MAO活化后，两种物质都是中等活性的乙烯低聚的催化剂。然而，尽管三价催化剂仅产生1-己烯，但二价物质给出了低聚物的统计分布。这种明显的催化行为差异表明，在催化循环过程中，两个氧化态并没有相互连接，因为它发生在其他低聚催化体系中。三价前体不会被还原，二价不会被氧化。用MAO或其他R 3处理三价催化剂前体Al物种提供了难处理的材料。取而代之的是，与二价络合物的类似反应产生了新的阳离子种类，这些阳离子种类已通过X射线分析进行了表征。这些络合物在反应过程中保留了铬的二价态，并且在进一步活化后仍产生统计分布的低聚物。这重申了二价和三价氧化态的不可互换性，以及它们所负责的不同程度的选择性。

  DOI：

  10.1021/om700452u
• 作为产物：
  描述：

  氯化铬(II) 、 2,6-bis(C6H11SCH2)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(cyclohexylthiomethyl)pyridine)CrCl2]
  参考文献：
  名称：

  金属氧化态在控制Cr-（SNS）乙烯三聚催化剂选择性中的作用的新见解

  摘要：

  已经制备了2，6-双（RSCH 2）吡啶[R ＝ Ph，Cy]配体的三价和二价络合物。用MAO活化后，两种物质都是中等活性的乙烯低聚的催化剂。然而，尽管三价催化剂仅产生1-己烯，但二价物质给出了低聚物的统计分布。这种明显的催化行为差异表明，在催化循环过程中，两个氧化态并没有相互连接，因为它发生在其他低聚催化体系中。三价前体不会被还原，二价不会被氧化。用MAO或其他R 3处理三价催化剂前体Al物种提供了难处理的材料。取而代之的是，与二价络合物的类似反应产生了新的阳离子种类，这些阳离子种类已通过X射线分析进行了表征。这些络合物在反应过程中保留了铬的二价态，并且在进一步活化后仍产生统计分布的低聚物。这重申了二价和三价氧化态的不可互换性，以及它们所负责的不同程度的选择性。

  DOI：

  10.1021/om700452u