3-chloro-2-propoxy-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-5-yl]-propionic acid ethyl ester | 671215-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-propoxy-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-5-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-chloro-2-propoxy-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-5-yl]propanoate
• CAS: 671215-56-8
• 化学式: C₂₂H₃₄ClNO₄Si
• 分子量: 440.055
• InChiKey: NBBBVNYETVKRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-propoxy-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-5-yl]-propionic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-propoxy-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-5-yl]-(Z,E)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  提供了式I的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R8，A，A1和n具有规范中指示的含义。

  公开号：

  US20040053979A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-propoxy-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-5-yl]-propionic Acid Ethyl Ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-2-propoxy-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-5-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  提供了式I的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R8，A，A1和n具有规范中指示的含义。

  公开号：

  US20040053979A1

文献信息

• Indolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053979A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 8 , A, A 1 and n have the significance indicated in the specification.

  提供了式I的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R8，A，A1和n具有规范中指示的含义。