3-甲氧基-5-甲基-2-乙烯基苯胺 | 360060-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基-5-甲基-2-乙烯基苯胺
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methyl-2-vinyl-phenylamine
• 英文别名: 2-Ethenyl-3-methoxy-5-methylaniline
• CAS: 360060-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZYWAKZBSMAORBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基-2-乙烯基苯胺 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-((4S,5S)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-N-(3-methoxy-5-methyl-2-vinyl-phenyl)-4-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Strategy for Enantioselective Synthesis of FR-900482 Analogues

  摘要：

  [GRAPHICS]Enantioselective synthesis of FR-900482 analogues is described. The key reaction of the synthesis is intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a highly functionalized nitrile oxide with complete stereo- and regioselectivities to construct the eight-membered benzazocine ring.

  DOI：

  10.1021/ol016243t
• 作为产物：
  描述：

  6-azido-2-methoxy-4-methylstyrene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以3.5 g的产率得到3-甲氧基-5-甲基-2-乙烯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Strategy for Enantioselective Synthesis of FR-900482 Analogues

  摘要：

  [GRAPHICS]Enantioselective synthesis of FR-900482 analogues is described. The key reaction of the synthesis is intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a highly functionalized nitrile oxide with complete stereo- and regioselectivities to construct the eight-membered benzazocine ring.

  DOI：

  10.1021/ol016243t