Boc-L-Leu-L-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Val-L-Pro-OH | 140387-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Leu-L-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Val-L-Pro-OH
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[[2-[(1S)-4-amino-1-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-4-oxobutyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]methyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 140387-18-4
• 化学式: C₃₄H₅₀N₈O₉S₂
• 分子量: 778.951
• InChiKey: ANVJODRLUUDXMM-UXCLWCCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  252.11
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Leu-L-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Val-L-Pro-OH 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (-)-dolastatin 3
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 150. The structure and synthesis of dolastatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a081
• 作为产物：
  描述：

  N-t-Boc-L-Leu-L-(Gln)Thz-(Gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Boc-L-Leu-L-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Val-L-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 150. The structure and synthesis of dolastatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a081

文献信息

• The synthesis and conformation in solution of cyclo[L-pro-L-leu-(gln)thz-(gly)thz-L-val] (dolastatin 3)
  作者：Cedric W. Holzapfel、Wynand J. van Zyl、Marita Roos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85446-6

  日期：1990.1
• HOLZAPFEL, CEDRIC W.;ZYL, WYNAND J. VAN;ROOS, MARITA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 649-660
  作者：HOLZAPFEL, CEDRIC W.、ZYL, WYNAND J. VAN、ROOS, MARITA

  DOI：——

  日期：——