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3-甲氧基-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑
3-甲氧基-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑 | 173682-19-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
3-甲氧基-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑
中文别名
1H-吲哚,1-[(5-氯-2-硝基苯基)磺酰]-
英文名称
3-Methoxy-5-methyl-4-nitropyrazole
英文别名
3-methoxy-5-methyl-4-nitro-1(2)
H
-pyrazole;3-Methoxy-5-methyl-4-nitro-1(2)
H
-pyrazol;3-methoxy-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
CAS
173682-19-4;861586-01-8
化学式
C
5
H
7
N
3
O
3
mdl
MFCD03419420
分子量
157.129
InChiKey
VYRLODCUXGZERL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
167 °C
沸点:
367.0±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
83.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933199090
SDS
SDS:c84f3eec5d0b0e06d0c176cddb878578
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Amino-3-methoxy-5-methylpyrazole
173682-30-9
C
5
H
9
N
3
O
127.146
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲氧基-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑
在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4-Fluoro-benzyl)-(3-methoxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-amine
参考文献:
名称:
Garuti; Roberti; Rossi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 11, p. 815 - 818
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-Methyl-5-methoxy-pyrazol
在
硝酸
作用下, 生成
3-甲氧基-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑
参考文献:
名称:
Backer; Meyer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 432
摘要:
DOI:
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