(1E)-4-chloro-1-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-3-ol | 1322669-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1E)-4-chloro-1-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-3-ol
• 英文别名: (1E)-4-chloro-1-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-3-ol
• CAS: 1322669-00-0
• 化学式: C₂₃H₂₃ClNO₄P
• 分子量: 443.867
• InChiKey: SOUOCNKKBRWBDN-RELWKKBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 、 3-氯-1H-吲哚-2-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 PEG-400 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(1E)-4-chloro-1-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]indoles from Allenes in PEG-400 as the Reaction Medium

  摘要：

  研究了 PEG-400 中丙二烯与 3-氯-2-甲酰基吲哚的碱催化多米诺环化。吡咯并吲哚立体选择性地形成为单一产物。产品的结构取决于所用丙二烯的类型。两种化合物已通过单晶 X 射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260533