N-(sec-butyl)-3,5-di-tert-butylsalicylimine | 861395-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(sec-butyl)-3,5-di-tert-butylsalicylimine
• 英文别名: N-sec-butyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine；2-(Butan-2-yliminomethyl)-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 861395-10-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NO
• 分子量: 289.461
• InChiKey: KBOSPLAQVXCRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(sec-butyl)-3,5-di-tert-butylsalicylimine 、 4-碘甲苯 在 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 异丁酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  支撑水杨醛：C（sp3）-H键激活的多功能导向基团。

  摘要：

  钯催化的伯胺与碘代芳烃的反应产生了γ-芳基化的伯胺。大量的水杨醛被标记为易于获得，可安装，可移动和可回收，在引导钯定点激活位于γ到氨基的CH键上起着关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201610666
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 3,5-二叔丁基水杨醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以99%的产率得到N-(sec-butyl)-3,5-di-tert-butylsalicylimine
  参考文献：
  名称：

  支撑水杨醛：C（sp3）-H键激活的多功能导向基团。

  摘要：

  钯催化的伯胺与碘代芳烃的反应产生了γ-芳基化的伯胺。大量的水杨醛被标记为易于获得，可安装，可移动和可回收，在引导钯定点激活位于γ到氨基的CH键上起着关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201610666

文献信息

• Synthesis, spectroscopic and redox properties of a novel series of copper(II) complexes of N-alkyl-3,5--salicylaldimines. Generation of the directly coordinated Cu(II)–phenoxyl radical complexes
  作者：Veli T. Kasumov、Fevzi Köksal、Ali Sezer

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.003

  日期：2005.7

  A series of novel copper(II) complexes, X, with N-R-3,5-Bu-2'-salicylaldimines, derived from 3,5-Bu-2'-salicylaldehyde and alkyl-amines (RNH2) have been prepared and their spectroscopic (IR, UV-Vis, ESR), magnetic and redox reactivity are described. ESR spectral parameters and mu(eff) values suggest that complexes are magnetically diluted in the solid state. The CV of some X exhibits a dependence of Cu-II/Cu-I potentials on bulkiness R groups, but the ligand centered oxidation potentials are less influenced by the nature of R. In the chemical oxidation of X with 8-10-fold excess (NH4)(2)Ce(NO3)(6) in CHCl3 at 300 K, besides decreasing ESR signal of X, the appearance of a new broad lines centered at ca. g = 2.116-2.217 and radical signals (g = 2.0048 - 2.0086) assigned to new Cu-II centers and Cu(II)-phenoxyl radicals, respectively, were detected. UV-Vis spectra revealed new maxima at 630-790 nm for all oxidized X complexes and a very weak shoulder at ca. 800-830 nm for some of them. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.