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7,14-bis-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolin-3-yl)-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazatetradeca-4,11-diene | 83078-74-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,14-bis-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolin-3-yl)-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazatetradeca-4,11-diene
英文别名
——
7,14-bis-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolin-3-yl)-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazatetradeca-4,11-diene化学式
CAS
83078-74-4
化学式
C28H48N6O2
mdl
——
分子量
500.728
InChiKey
VNCFHFYXKPKFKQ-CZYCKNNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    95.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,14-bis-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolin-3-yl)-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazatetradeca-4,11-diene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到7,14-bis-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolin-3-yl)-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazatetradecane
    参考文献:
    名称:
    Methods for preparation of heterobifunctional nitroxides: α,β-unsaturated ketones, β-ketoesters, cyano-nitro-derivatives
    摘要:
    1-oxyl-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-甲醛(1)、1-oxyl-2,2,5,5-四甲基-3-氰基-3-吡咯烯(2)、乙基1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-羰基碳酸酯(3)和N-(1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-羰基)咪唑酰亚胺(4)与几种亲核试剂(二烷基镉、二乙基苏丹基丙二酸酯、乙基氢基丙二酸酯镁烯醇酸盐、硝基甲烷阴离子)进行反应,以获得α,β-不饱和酮,β-酮酯或共轭反应产物。醛1与几种甲基酮(乙酰亚甲基三苯基膦、苯乙酮、2-乙酰吡啶、4-苯基-3-丁炔-2-酮)反应,得到自旋标记的多烯酮。4-(1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-基)-2-丁烯-2-酮(24a)与乙二胺的反应产生7,14-双(1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-基)-5,12-二甲基-1,4,8,11-四氮杂十四烷-7,14-二烯双自由基(25)。
    DOI:
    10.1139/v82-208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methods for preparation of heterobifunctional nitroxides: α,β-unsaturated ketones, β-ketoesters, cyano-nitro-derivatives
    摘要:
    1-oxyl-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-甲醛(1)、1-oxyl-2,2,5,5-四甲基-3-氰基-3-吡咯烯(2)、乙基1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-羰基碳酸酯(3)和N-(1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-羰基)咪唑酰亚胺(4)与几种亲核试剂(二烷基镉、二乙基苏丹基丙二酸酯、乙基氢基丙二酸酯镁烯醇酸盐、硝基甲烷阴离子)进行反应,以获得α,β-不饱和酮,β-酮酯或共轭反应产物。醛1与几种甲基酮(乙酰亚甲基三苯基膦、苯乙酮、2-乙酰吡啶、4-苯基-3-丁炔-2-酮)反应,得到自旋标记的多烯酮。4-(1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-基)-2-丁烯-2-酮(24a)与乙二胺的反应产生7,14-双(1-氧(-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-基)-5,12-二甲基-1,4,8,11-四氮杂十四烷-7,14-二烯双自由基(25)。
    DOI:
    10.1139/v82-208
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