19-Bromo-6-thiapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.016,21]henicosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(21),17,19-decaene | 1410832-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 19-Bromo-6-thiapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.016,21]henicosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(21),17,19-decaene
• CAS: 1410832-56-2
• 化学式: C₂₀H₁₁BrS
• 分子量: 363.277
• InChiKey: AVIUYQLYSPEVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-Bromo-6-thiapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.016,21]henicosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(21),17,19-decaene 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到Diphenyl(6-thiapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.016,21]henicosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(21),17,19-decaen-19-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性五环膦的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过涉及 Wittig 反应、钯催化的 Mizoroki-Heck 偶联和经典氧化光环化反应的五步序列，以良好的收率和纯度制备了一种新的螺旋手性五环膦，含有一个噻吩环。使用紫外-可见光谱的研究表明，目标螺旋膦的螺旋烯前体及其氧化膦具有有趣的行为。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.596986
• 作为产物：
  描述：

  8-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzo[e][1]benzothiole 在 3-甲基环氧丁烷 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到19-Bromo-6-thiapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.016,21]henicosa-1(13),2(10),3(7),4,8,11,14,16(21),17,19-decaene
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性五环膦的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过涉及 Wittig 反应、钯催化的 Mizoroki-Heck 偶联和经典氧化光环化反应的五步序列，以良好的收率和纯度制备了一种新的螺旋手性五环膦，含有一个噻吩环。使用紫外-可见光谱的研究表明，目标螺旋膦的螺旋烯前体及其氧化膦具有有趣的行为。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.596986