(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanamine | 1620077-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanamine
• CAS: 1620077-32-8
• 化学式: C₂₁H₂₀FNO₂
• 分子量: 337.394
• InChiKey: SHJBDXGBPCRZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanamine 、 N-(异丙氧羰基)-L-缬氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isopropyl((2S)-1-(((4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)(4-fluorophenyl)methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 碘 、 magnesium 、 sodium hydroxide 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a