2-[(1S,3Z,7S)-8,10-dioxabicyclo[5.2.1]dec-3-en-7-yl]ethanol | 123151-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-[(1S,3Z,7S)-8,10-dioxabicyclo[5.2.1]dec-3-en-7-yl]ethanol
• CAS: 123151-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HHARDTDNEOXUDO-SLHCBHIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-[(1S,3Z,7S)-8,10-dioxabicyclo[5.2.1]dec-3-en-7-yl]ethanol 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOTSUKI, HIYOSHIZO;USHIO, YASUYUKI;KADOTA, ISAO;OCHI, MASAMITSU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5153-5161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-hex-4-yne-1,2,6-triol 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2-[(1S,3Z,7S)-8,10-dioxabicyclo[5.2.1]dec-3-en-7-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction of bicyclic ketals. A new, enantioselective synthesis of isolaurepinnacin and lauthisan skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a037