2-chloro-N-((1R,2R)-1-{[((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)carbonyl][2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide | 846546-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-chloro-N-((1R,2R)-1-{[((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)carbonyl][2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(1R,2R)-1-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide
• CAS: 846546-18-7
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O₆S
• 分子量: 588.124
• InChiKey: HAPYQLCBDBOKHD-SRMKACQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide hydrochloride salt 、 四氢-2-(2-碘乙氧基)-2H-吡喃 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 24.0h， 以to give the title compound (3.65 g, 40%) as a foam的产率得到2-chloro-N-((1R,2R)-1-{[((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)carbonyl][2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives which process glycogen phorylase inhibitory activity

  摘要：

  公式（1）的化合物或其药物可接受的盐或前药；（1）其中，例如：R4和R5一起是- S-C（R6═C（R7） -或-C（R7）═C（R6） -S-; R6和R7分别选择氢和卤素; A是苯基或杂环芳基; n为0、1或2; R1为卤素、氰基或羧基; R2为例如甲基; R3例如选择自卤（1-4C）烷基、二卤（1-4C）烷基、三氟甲基、羟基（1-4C）烷基、二羟基（2-4C）烷基、三羟基（3-4C）烷基、氰基（1-4C）烷基（在烷基上可选择性地用羟基取代）、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、二（（1-4C）烷氧基）（1-4C）烷基、（羟基）（（1-4C）烷氧基）（1-4C）烷基; 具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态方面具有价值。描述了制备化合物和含有它们的制药组合物的过程。

  公开号：

  US20060264494A1