5-(p-methoxyphenyl)-2,3-diphenylthiophene | 65691-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(p-methoxyphenyl)-2,3-diphenylthiophene
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-2,3-diphenylthiophene；2,3-Diphenyl-5-p-methoxyphenylthiophene
• CAS: 65691-15-8
• 化学式: C₂₃H₁₈OS
• 分子量: 342.461
• InChiKey: MUAUWFOFPQOSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基-1,4-丁二酮 在 diphosphorus pentasulfide 、 硫化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(p-methoxyphenyl)-2,3-diphenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiophenes useful in control of acarids

  摘要：

  以下化学式中的取代噻吩，其中一些是新化合物，可用于控制某些害虫，特别是螨虫：##STR1## 其中A、Y和Z是各种取代基，如苯基和取代苯基。

  公开号：

  US04174405A1

文献信息

• Adamantanyl-substituted PEPPSI-type palladium(II) N-heterocyclic carbene complexes: synthesis and catalytic application for CH activation of substituted thiophenes
  作者：Vladimir A. Glushkov、Michail S. Denisov、Aleksey A. Gorbunov、Yurii A. Myalitzin、Maksim V. Dmitriev、Pavel A. Slepukhin

  DOI：10.1007/s10593-019-02445-1

  日期：2019.3

  salts and corresponding unsymmetrically substituted Pd(II) PEPPSI-type complexes were prepared, including dichloride, dibromide, and diiodide. Single crystal X-ray crystallography confirmed solid state structures in six cases. The complexes reported in this work displayed moderate activities as precatalysts for CH activation/arylation reaction of substituted thiophenes.

  从1-金刚烷基-3-咪唑开始，制备了许多新的1-金刚烷基-3-苄基咪唑鎓盐和相应的不对称取代的Pd（II）PEPPSI型络合物，包括二氯化物，二溴化物和二碘化物。单晶X射线晶体学证实了六种情况下的固态结构。在这项工作中报道的配合物显示出适度的活性，可以作为取代噻吩的CH活化/芳基化反应的前催化剂。
• A trisulfur radical anion (S₃˙⁻) involved sulfur insertion reaction of 1,3-enynes: sulfide sources control chemoselective synthesis of 2,3,5-trisubstituted thiophenes and 3-thienyl disulfides
  作者：Jing-Hao Li、Qi Huang、Weidong Rao、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c9cc03604k

  日期：——

  situ generated from S2− with 1,3-enynes for the chemoselective synthesis of 2,3,5-trisubstituted thiophenes and 3-thienyl disulfides controlled by sulfide salts are developed. These two protocols provide new, environment-friendly and simple strategies to construct 2,3,5-trisubstituted thiophenes and 3-thienyl disulfides via the formation of two and six C–S bonds, respectively.

  S的级联环化反应3 ˙ -原位选自S产生的2 -与1,3-烯炔为2,3,5-三取代的噻吩和3-噻吩基硫化物的盐控制二硫化物的化学选择性合成被开发。这两种方案提供了新的，环境友好的，简单的策略，分别通过形成两个和六个C–S键来构建2,3,5-三取代的噻吩和3-噻吩二硫化物。
• US4174405A
  申请人：——

  公开号：US4174405A

  公开（公告）日：1979-11-13