1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1408325-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1408325-83-6
• 化学式: C₁₉H₁₆ClF₃N₂O₂
• 分子量: 396.796
• InChiKey: UWPKPOZKJNBEIM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N'-[1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxopentan-2-yl]urea 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 、 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric organocatalytic mannich reaction of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamic acid derivatives with acetone

  摘要：

  Mannich reactions of ethyl 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamates and ureas with acetone in the presence of L-proline gave 1-aryl-3-oxo-1-(trifluoromethyl)butylcarbamates and ureas with an enantiomeric excess of 24-54%.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090060