3-甲氧基-7-甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4,5,6-三醇 | 342785-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 3-甲氧基-7-甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4,5,6-三醇
• 英文名称: FR202306
• 英文别名: 4,5,6-Isobenzofurantriol, 1,3-dihydro-3-methoxy-7-methyl-；3-methoxy-7-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4,5,6-triol
• CAS: 342785-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: UOZXVBZWEQTZCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-7-甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4,5,6-三醇 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [3,4,5-Triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-methylphenyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型抗流感药FR198248及其衍生物。二。FR198248及其相关化合物和某些衍生物的表征。

  摘要：

  我们从土壤曲霉13830号的培养液中分离出FR198248作为新的抗流感药。通过几种光谱实验阐明了FR198248的结构，它是一种新颖的四羟基苯甲醛化合物。此外，我们描述了FR198248及其相关化合物和某些衍生物的特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.297
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,3-Dihydro-4-methyl-1,5,6,7-isobenzofurantetraol 以1.8 g的产率得到3-甲氧基-7-甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4,5,6-三醇
  参考文献：
  名称：

  新型抗流感药FR198248及其衍生物。二。FR198248及其相关化合物和某些衍生物的表征。

  摘要：

  我们从土壤曲霉13830号的培养液中分离出FR198248作为新的抗流感药。通过几种光谱实验阐明了FR198248的结构，它是一种新颖的四羟基苯甲醛化合物。此外，我们描述了FR198248及其相关化合物和某些衍生物的特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.297

文献信息

• Isolation and Identification of FR198248, a Hydroxylated 1,3-Dihydroisobenzofuran, from<i>Aspergillus flavipes</i>as an Inhibitor of Peptide Deformylase
  作者：Yun-Ju KWON、Chang-Ji ZHENG、Won-Gon KIM

  DOI：10.1271/bbb.90565

  日期：2010.2.23

  Two highly hydroxylated 1,3-dihydroisobenzofurans, FR198248 (1) and FR202306 (2), were isolated as peptide deformylase (PDF) inhibitors from Aspergillus flavipes. Compounds 1 and 2 inhibited Staphylococus aureus PDF with IC50 values of 3.6 and 2.5 μm, respectively, and also showed antibacterial activity with an MIC value of 25 μg/ml. In contrast, 6-O-methyl derivative 3 of compound 2 was inactive against both PDF and S. aureus.

  从黄曲霉（Aspergillus flavipes）中分离出了两种高度羟化的 1,3-二氢异苯并呋喃--FR198248（1）和 FR202306（2），它们是肽变形酶（PDF）抑制剂。化合物 1 和 2 可抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC50 值分别为 3.6 和 2.5 μm，同时还具有抗菌活性，其 MIC 值为 25 μg/ml。相比之下，化合物 2 的 6-O- 甲基衍生物 3 对 PDF 和金黄色葡萄球菌均无活性。