3-甲氧基-7alpha-甲基-雌甾-2,5(10)-二烯-17beta-醇 | 15506-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-7alpha-甲基-雌甾-2,5(10)-二烯-17beta-醇
• 英文名称: 17β-Hydroxy-3-methoxy-7α-methyl-19-nor-androstadien-(2,5(10))
• 英文别名: 3-Methoxy-7α-methyl-17β-hydroxy-19-nor-androsta-2,5(10)-dien；7α-methyloestradiol-3-methylether；3-Methoxy-7alpha-methyl-estra-2,5(10)-dien-17beta-ol；(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-7,13-dimethyl-1,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 15506-02-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: YHUKDDAMJMEQCF-HMSSEDMDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-7alpha-甲基-雌甾-2,5(10)-二烯-17beta-醇 在 草酸 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 替勃龙
  参考文献：
  名称：

  合成von7α -Methyl-3-oxo- Δ4,9,11 -19-norandrostatrienen。ÜberSteroide，211岁。Mitteilung †

  摘要：

  通过用过酸，氧化铝和三氟化硼进行后续处理，可将3-oxo- Δ5 （10），9（11） -19-类固醇轻松转化为3-oxo- Δ4,9,11 -19-类固醇描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500602
• 作为产物：
  描述：

  (7alpha,17beta)-3-甲氧基-7-甲基-雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-醇 在 氨 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-甲氧基-7alpha-甲基-雌甾-2,5(10)-二烯-17beta-醇
  参考文献：
  名称：

  合成von7α -Methyl-3-oxo- Δ4,9,11 -19-norandrostatrienen。ÜberSteroide，211岁。Mitteilung †

  摘要：

  通过用过酸，氧化铝和三氟化硼进行后续处理，可将3-oxo- Δ5 （10），9（11） -19-类固醇轻松转化为3-oxo- Δ4,9,11 -19-类固醇描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500602

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TIBOLONE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE TIBOLONE
  申请人：RESOLUTION CHEMICALS LTD

  公开号：WO2004078774A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed is a process for the synthesis of 17β-hydroxy-7α-methyl- 19-nor-17α-pregn-5(10)-ene-20-yne-3-one (tibolone, 11) and intermediates useful for the synthesis thereof: (11).

  揭示了一种合成17β-羟基-7α-甲基-19-去甲-17α-孕烷-5(10)-烯-20-炔-3-酮（替布龙，11）及其合成有用的中间体的过程：（11）。
• Mikrobiologische Umwandlung von 3‐Alkoxy‐19‐nor‐2.5(10)‐dien‐Steroiden zu 3‐Hydroxy‐5(10)‐en‐Strukturen
  作者：Klaus Kieslich、Hans‐Joahim Koch

  DOI：10.1002/cber.19701030233

  日期：1970.2

  AbstractSteroide mit einem 3‐Alkoxy‐2.5(10)‐dien‐System werden mikrobiologisch zu 3‐Keto‐5(10)‐en‐Strukturen gespalten und zu entsprechenden 3‐Hydroxy‐Verbindungen reduziert. Mit speziellen Hefestämmen werden ausschließlich 3β‐Hydroxy‐5(10)‐en‐Strukturen erhalten.
• Synthese von 7?-Methyl-3-oxo-?4,9,11-19-norandrostatrienen. �ber Steroide, 211. Mitteilung
  作者：P. Wieland、G. Anner

  DOI：10.1002/hlca.19670500602

  日期：——

  The easy conversion of 3-oxo-Δ5(10),9(11)-19-norsteroids into 3-oxo-Δ4,9,11-19-norsteroids by subsequent treatment with a peracid, aluminium oxide, and boron trifluoride is described.

  通过用过酸，氧化铝和三氟化硼进行后续处理，可将3-oxo- Δ5 （10），9（11） -19-类固醇轻松转化为3-oxo- Δ4,9,11 -19-类固醇描述。