(4-(2-methoxyethyl)phenyl)boronic acid | 188479-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(2-methoxyethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethyl)phenylboronic acid；[4-(2-methoxyethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 188479-23-4
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• mdl: MFCD11183309
• 分子量: 180.011
• InChiKey: ZXZQLVLSZIJHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-methoxyethyl)phenyl)boronic acid 、 ethyl 2,4(1H,3H)-dioxo-6-bromo-5-methyl-1-(2-methylthiobenzyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-3-acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到ethyl 2,4(1H,3H)-dioxo-5-methyl-1-(2-methylthiobenzyl)-6-(4-methoxyethylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acids A New Class of Nonpeptide Endothelin Receptor Antagonists.

  摘要：

  根据环六肽内皮素（ET）受体拮抗剂 TAK-044 的结构信息，我们设计、合成并评估了一系列噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4-二酮衍生物，这些衍生物带有对受体结合非常重要的羧基和芳香环，它们与 ET 受体的结合亲和力以及对 ET 引起的血管收缩的抑制活性。通过优化噻吩并[2，3-d]嘧啶环上的每个取代基，发现了一种新型、强效的非肽类 ET 受体拮抗剂，即 6-（4-甲氧基甲氧基苯基）-5-甲基磺酰基氨甲基-1-（2-甲硫基苄基）-2-(4-二氧代-1，2-嘧啶并[2，3-d]嘧啶环)、该物质与人类 ETA 和 ETB 受体亚型的结合亲和力（IC50）分别为 7.化合物 32 g 能有效拮抗 ET 诱导的血管收缩，由 ETB 受体介导的抑制作用强于波生坦，而由 ETA 受体介导的抑制作用略低于波生坦。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1724
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 1-溴-4-(2-甲氧基乙基)苯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (4-(2-methoxyethyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds and methods of making and using same

  摘要：

  本文披露了一种嘧啶基化合物，被认为是囊性纤维化跨膜调节蛋白（CFTR）的调节剂，并提供了制备和使用这些化合物的方法。还提供了用于治疗与囊性纤维化跨膜调节蛋白相关的疾病的药物组合物和方法，如气道炎症、囊性纤维化等。

  公开号：

  US08334292B1

文献信息

• NiH‐Catalyzed Migratory Defluorinative Olefin Cross‐Coupling: Trifluoromethyl‐Substituted Alkenes as Acceptor Olefins to Form <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes
  作者：Fenglin Chen、Xianfeng Xu、Yuli He、Genping Huang、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.201915840

  日期：2020.3.23

  a NiH-catalyzed migratory defluorinative coupling between two electronically differentiated olefins. A broad range of unactivated donor olefins can be joined directly to acceptor olefins containing an electron-deficient trifluoromethyl substituent in both intra- and intermolecular fashion to form gem-difluoroalkenes. This migratory coupling shows both site- and chemoselectivity under mild conditions

  我们报告了两个电子分化的烯烃之间的镍氢催化迁移脱氟偶联。多种未活化的供体烯烃可以以分子内和分子间方式直接与含有缺电子的三氟甲基取代基的受体烯烃键合，形成宝石-二氟烯烃。这种迁移偶联在温和条件下显示出位选择性和化学选择性，并形成了叔碳或季碳中心。
• Incorporating Synthetic Accessibility in Drug Design: Predicting Reaction Yields of Suzuki Cross-Couplings by Leveraging AbbVie’s 15-Year Parallel Library Data Set
  作者：Priyanka Raghavan、Alexander J. Rago、Pritha Verma、Majdi M. Hassan、Gashaw M. Goshu、Amanda W. Dombrowski、Abhishek Pandey、Connor W. Coley、Ying Wang

  DOI：10.1021/jacs.4c00098

  日期：2024.6.5

  we demonstrate the application of this approach to suggest structurally and electronically similar building blocks to replace those predicted or observed to be unsuccessful prior to or after synthesis, respectively. The yield prediction model was used to select similar monomers predicted to have higher yields, resulting in greater synthesis efficiency of relevant drug-like molecules.

  尽管越来越多地使用计算工具来补充药物化学家在药物设计方面的专业知识和直觉，但预测药物化学工作中的合成产量仍然是一个尚未解决的挑战。现有的设计工作流程可以从反应产率预测中受益匪浅，因为可以减少贵重材料的浪费，并且可以提供更多数量的相关化合物来推进设计、制造、测试、分析 (DMTA) 周期。在这项工作中，我们详细介绍了艾伯维药物化学库数据集的评估，以构建机器学习模型来预测铃木偶联反应的产率。密度泛函理论 (DFT) 衍生的特征和摩根指纹的结合被认为比单热编码基线模型表现更好，提供了令人鼓舞的结果。总体而言，我们观察到 15 年回顾性图书馆数据集中对未见过的反应物结构的适度概括。此外，我们将模型做出的预测与药物化学家做出的预测进行比较，发现该模型通常可以更准确地预测反应成功和反应产率。最后，我们演示了这种方法的应用，以建议结构和电子上相似的构建块，以分别替换那些在合成之前或之后预测或观察到不成功