(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol | 1452531-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 1452531-71-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆Si
• 分子量: 434.605
• InChiKey: MEMCXUMXIMHNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-methoxy-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)phenyl] (Z)-octadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  New phenstatin–fatty acid conjugates: Synthesis and evaluation

  摘要：

  New phenstatin-fatty acid conjugates have been synthesized and tested against the KB-3-1, H460, MCF-7 and HEK293 cell lines, with an increase in anti-proliferative activity being observed at the micro-molar level paralleling an increase in un-saturation in the fatty acid component. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.025
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  New phenstatin–fatty acid conjugates: Synthesis and evaluation

  摘要：

  New phenstatin-fatty acid conjugates have been synthesized and tested against the KB-3-1, H460, MCF-7 and HEK293 cell lines, with an increase in anti-proliferative activity being observed at the micro-molar level paralleling an increase in un-saturation in the fatty acid component. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.025