[(1S,6S,7S,7aR)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-7-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-6-yl] acetate | 1262851-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,6S,7S,7aR)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-7-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-6-yl] acetate
• CAS: 1262851-00-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆
• 分子量: 397.428
• InChiKey: VBIJWENKBJPFBA-JSXRDJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,6S,7S,7aR)-6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-7-yl] acetate 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到[(1S,6S,7S,7aR)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-7-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  使用定向苄基氧化从茴香霉素中正式合成 AB3217-A

  摘要：

  描述了杀虫天然产物 AB3217-A 的正式合成，涉及一种不寻常的非对映选择性苄基氧化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259010