methyl 2,6-dihydroxy-3,4,5-trimethoxy benzoate | 1322640-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-dihydroxy-3,4,5-trimethoxy benzoate
• 英文别名: Methyl 2,6-dihydroxy-3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 1322640-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₇
• 分子量: 258.228
• InChiKey: OHHYWGRXTLHUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dihydroxy-3,4,5-trimethoxy benzoate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2,3,4,5,6-pentamethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Nobiletin代谢产物：合成和对基质金属蛋白酶9产生的抑制活性

  摘要：

  通过高度氧化的苯乙酮衍生物开发了nobiletin代谢产物的多样化合成。我们使用市售的3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯作为起始原料，以简化关键中间体2'-羟基-3'，4'，5'，6'-四甲氧基苯乙酮（I）的制备。这些代谢物显示出对人晶状体上皮细胞中基质金属蛋白酶9产生的强抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.121
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3,4,5-三甲氧基-苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl 2,6-dihydroxy-3,4,5-trimethoxy benzoate
  参考文献：
  名称：

  노빌레틴의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了诺贝来汀的制备方法，该制备方法通过使用特定试剂可以高效地制备诺贝来汀。

  公开号：

  KR20210100363A