3-fluoro-4-methoxyphenyl acetate | 946833-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxyphenyl acetate
• 英文别名: Acetic acid 3-fluoro-4-methoxy phenyl ester；(3-fluoro-4-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 946833-20-1
• 化学式: C₉H₉FO₃
• mdl: MFCD28142620
• 分子量: 184.167
• InChiKey: FPJVVAOEFDUGAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxyphenyl acetate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 methyl 4-(2-fluoro-3-methoxy-6-propoxybenzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LABELED PKG-1-ALPHA-BINDING COMPOUNDS AND THEIR USE IN IMAGING AND QUANTIFYING PAIN
  [FR] COMPOSÉS MARQUÉS DE LIAISON À LA PKG-1-ALPHA ET LEUR UTILISATION POUR PRENDRE DES IMAGES ET QUANTIFIER LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及使用选择性结合到激活的蛋白激酶G1α的化合物来成像慢性疼痛的解剖基础。这种成像也可用于客观量化慢性疼痛。具体地，本发明揭示了氟-18和碳-11标记的NOP化合物，[18F] NOP46 和 [11C]NOP46，用作成像剂来检测和量化神经病性疼痛。

  公开号：

  WO2014210167A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以87%的产率得到3-fluoro-4-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  7-四氢吡喃-2-基铬的发现：减少中枢神经系统淀粉样蛋白（Aβ）的β-位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）抑制剂。

  摘要：

  为了在我们的BACE1程序中提高相对于组织蛋白酶D（CatD）的选择性，开发了一系列1,3,4,4a，10,10a-六氢吡喃并[4,3-b]色烯类似物。检查了三个不同的Asp结合部分：螺环酰基胍，氨基恶唑啉和氨基噻唑啉，以调节效能，选择性，外排和渗透性。使用基于结构的设计，探索了改善与BACE1的S3和S2'位的结合的取代基。酰基胍部分提供了最有效的类似物。这些化合物对BACE1相对于CatD具有10-420倍的选择性，并且在测量Aβ1-40产生（5-99 nM）的细胞分析中具有很高的效力。他们还遭受外排率高的困扰。尽管有这种不良特性，但仍有两个酰基胍达到了游离脑浓度（C免费，脑）在豚鼠PD模型足以满足他们的细胞IC 50秒。此外，对于化合物62，豚鼠，大鼠和食蟹猴CSF中的Aβ1–40显着降低（分别为58％，53％和63％）。

  DOI：

  10.1021/jm401635n

文献信息

• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015589A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds, as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。
• Direct Acetoxylation of Arenes
  作者：Thi Anh Hong Nguyen、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02183

  日期：2021.11.5

  Acetoxylation of arenes is an important reaction and an unmet need in chemistry. We report a metal-free, direct acetoxylation reaction using sodium nitrate under an anhydrous environment of trifluoroacetic acid, acetic acid, and acetic anhydride. Arenes (31 examples), with oxidation potentials (Eox, in V vs SCE) lower than benzene (2.48 V), were acetoxylated with good yields and regioselectivity. A

  芳烃的乙酰氧基化是一个重要的反应，也是化学中未满足的需求。我们报告了在三氟乙酸、乙酸和乙酸酐的无水环境下使用硝酸钠进行的无金属直接乙酰氧基化反应。芳烃（31 个实例）的氧化电位（E ox，单位为 V vs SCE）低于苯（2.48 V），以良好的产率和区域选择性被乙酰氧基化。提出了一种逐步的单电子转移机制。
• Neuronal Pain Pathway Modulators
  申请人：Ambron Richard

  公开号：US20080176920A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G (“PKG”). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.

  本发明涉及可用于抑制蛋白激酶G（PKG）激活的化合物。至少部分基于对PKG的三级结构的发现以及发现绑定于PKG活性位点和/或是巴洛酮类似物的分子的识别。
• PYRAZINES AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：CONNOLLY PETER J.

  公开号：US20110105527A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, and Y are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中R1、R2、R3、L、X和Y在此处被定义。