(S)-2-amino-4-methyl-N-((S)-4-methyl-1-(((S)-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide | 1427190-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-4-methyl-N-((S)-4-methyl-1-(((S)-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide
• CAS: 1427190-94-0
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₃
• 分子量: 381.559
• InChiKey: FTCWDGYOSMTJJU-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  101.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-4-methyl-N-((S)-4-methyl-1-(((S)-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide 、 2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 3-hydroxy-2-methyl-N-((S)-4-methyl-1-(((S)-4-methyl-1-(((S)-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  C端乙烯基酮假三肽的合成和生物学性质。

  摘要：

  负责许多细胞蛋白更新的泛素-蛋白酶体途径代表了新药疗法发展中的诱人目标：特别是，特定抑制剂对蛋白酶体活性的调节可能代表了治疗肿瘤的有用工具。在这里，我们报道了一系列新的寡聚肽类似物的合成和活性，这些类似物在C端位置带有乙烯基酮药效团。一些衍生物在蛋白酶体的胰蛋白酶样（TL）活性位点的µM范围内显示出抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.657189
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-amino-4-methyl-N-((S)-4-methyl-1-(((S)-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  C端乙烯基酮假三肽的合成和生物学性质。

  摘要：

  负责许多细胞蛋白更新的泛素-蛋白酶体途径代表了新药疗法发展中的诱人目标：特别是，特定抑制剂对蛋白酶体活性的调节可能代表了治疗肿瘤的有用工具。在这里，我们报道了一系列新的寡聚肽类似物的合成和活性，这些类似物在C端位置带有乙烯基酮药效团。一些衍生物在蛋白酶体的胰蛋白酶样（TL）活性位点的µM范围内显示出抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.657189