3-oxo-3-phenyl-N-tosylpropionamide | 53639-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-N-tosylpropionamide
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-N-tosylpropanamide；N-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 53639-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: PWNMTWACMPFRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4-trimethylsilanyloxy-azetidin-2-one 、 甲醇 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INABA S.; OJIMA I.; YOSHIDA K.; NAGAI M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 164, NO 2, 123-134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种合成磺酰基酮酰胺的新方法
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN111187184B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种合成磺酰基酮酰胺的新方法，其包括，加入1,3‑二羰基化合物、有机叠氮、催化剂和溶剂，通入CO反应；减压除溶剂；用淋洗剂柱层析即得磺酰基酮酰胺衍生物。本发明在合成磺酰基酮酰胺衍生物的过程中，以各种1,3‑二羰基化合物、CO以及磺酰叠氮为原料，利用有机叠氮代替不稳定的异氰酸酯，且反应底物范围大大增加，原料简单易得，反应条件温和，环境友好，且无需任何添加剂，产率较高。
• Pd-catalyzed amidation of 1,3-diketones with CO and azides <i>via</i> a nitrene intermediate
  作者：Zheng-Yang Gu、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1039/d0cc04565a

  日期：——

  carbon monoxide and organic azides. This reaction provides a step-economic approach to produce β-ketoamides from readily available compounds under mild ligand-, oxidant-, and base-free conditions. The mechanistic studies showed that the reaction occurred through an in situ generated isocyanate intermediate.

  使用一氧化碳和有机叠氮化物已开发出有效的钯催化1,3-二酮酰胺化反应。该反应提供了一种分步经济的方法，可在温和的无配体，无氧化剂和无碱条件下从易于获得的化合物生产β-酮酰胺。机理研究表明，该反应通过原位生成的异氰酸酯中间体发生。