2-chloro-5-(4,4,4-trifluoro-1-buten-1-yl)pyrimidine | 1354496-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-(4,4,4-trifluoro-1-buten-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-5-(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)pyrimidine；2-Chloro-5-(4,4,4-trifluorobut-1-enyl)pyrimidine
• CAS: 1354496-03-9
• 化学式: C₈H₆ClF₃N₂
• 分子量: 222.597
• InChiKey: CNIPWARAIQHOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(4,4,4-trifluoro-1-buten-1-yl)pyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以30%的产率得到2-chloro-5-(4,4,4-trifluorobutyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-甲醛 、 triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphonium iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-5-(4,4,4-trifluoro-1-buten-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1