(S)-3-苄氧基-5-甲基-2-己酮 | 1058681-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-3-苄氧基-5-甲基-2-己酮
• 英文名称: (S)-3-benzyloxy-5-methyl-2-hexanone
• 英文别名: (3S)-5-methyl-3-phenylmethoxyhexan-2-one
• CAS: 1058681-62-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: INANONBSVNQACU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 (S)-3-苄氧基-5-甲基-2-己酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钛介导的α-苄氧基甲基酮的羟醛反应中的1,4-不对称诱导

  摘要：

  在TiCl 3（i- PrO）介导的α-苄氧基甲基酮与非手性醛的羟醛反应中获得了良好水平的1,4-抗不对称诱导。这种方法学代表了底物控制的乙酸羟醛羟醛反应的新方法，这对设计更有效的合成方法可能是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.120
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-乙基白氨酸酯 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-苄氧基-5-甲基-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  立体选择性钛介导的α-苄氧基甲基酮的醛醇缩合反应

  摘要：

  在手性α-苄氧基甲基酮与多种醛的TiCl 3（i- PrO）介导的羟醛反应中获得了良好水平的1,4-抗不对称诱导。这种方法学代表了一种新的方法，可进行底物控制的乙酸羟醛醛缩反应，该方法能够以直接的方式提供高度官能化的片段，这可能对设计更有效的合成方法有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.096