Furan-3-yl(tributylstannyl)methanol | 1612771-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Furan-3-yl(tributylstannyl)methanol
• CAS: 1612771-78-4
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Sn
• 分子量: 387.15
• InChiKey: XGUVUXBTWYQJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-3-yl(tributylstannyl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salvileucalin C的非对映选择性全合成

  摘要：

  首次报道了一种简单有效的非传统选择性合成Salvileucalin C及其生物合成相关的双萜类化合物Salvileucalin D，salvipuberulin，isoalalvipuberulin和dugesin B的方法。该策略的主要特征是基于Beckwith–Dowd环膨胀，串联非对映选择性Stille偶联/脱溴/去甲硅烷基化/内酯化反应，以及光诱导的电环收缩。

  DOI：

  10.1021/ol501423t
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 三正丁基氢锡 在 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Furan-3-yl(tributylstannyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Salvileucalin C的非对映选择性全合成

  摘要：

  首次报道了一种简单有效的非传统选择性合成Salvileucalin C及其生物合成相关的双萜类化合物Salvileucalin D，salvipuberulin，isoalalvipuberulin和dugesin B的方法。该策略的主要特征是基于Beckwith–Dowd环膨胀，串联非对映选择性Stille偶联/脱溴/去甲硅烷基化/内酯化反应，以及光诱导的电环收缩。

  DOI：

  10.1021/ol501423t