methyl N-(3-(N-(2-propen-1-yl)(4-chlorophenyl)sulfonamidomethyl)benzoyl)-O-methyl-2-(2-propen-1-yloxy)tyrosinate | 669062-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(3-(N-(2-propen-1-yl)(4-chlorophenyl)sulfonamidomethyl)benzoyl)-O-methyl-2-(2-propen-1-yloxy)tyrosinate
• 英文别名: methyl 2-[[3-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl-prop-2-enylamino]methyl]benzoyl]amino]-3-(4-methoxy-2-prop-2-enoxyphenyl)propanoate
• CAS: 669062-09-3
• 化学式: C₃₁H₃₃ClN₂O₇S
• 分子量: 613.131
• InChiKey: ASVWMZSEAKIHAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(3-(N-(2-propen-1-yl)(4-chlorophenyl)sulfonamidomethyl)benzoyl)-O-methyl-2-(2-propen-1-yloxy)tyrosinate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到methyl 17-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-9-methoxy-2-oxo-12-oxa-3,17-diazatricyclo[17.3.1.0^6,11]trieicosa-1(23),6,8,10,14,19,21-heptaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用闭环复分解和固相合成合成多种大环肽模拟物

  摘要：

  一系列高度功能化的拟肽大环化合物的合成已使用闭环复分解和烯键串联交叉复分解-闭环复分解反应完成。这种方法可以访问以环状肽的结构为模型并被设计为生物学稳定的刚性大环化合物。使用Diels-Alder反应，钯（0）偶联反应和溶液相中的酰胺形成以及使用聚合物支撑的合成物，已证明了这些模板的周边功能化潜力。

  DOI：

  10.1021/jo0352629
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -12.0~65.0 ℃ 、450.0 kPa 条件下， 反应 103.17h， 生成 methyl N-(3-(N-(2-propen-1-yl)(4-chlorophenyl)sulfonamidomethyl)benzoyl)-O-methyl-2-(2-propen-1-yloxy)tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  利用闭环复分解和固相合成合成多种大环肽模拟物

  摘要：

  一系列高度功能化的拟肽大环化合物的合成已使用闭环复分解和烯键串联交叉复分解-闭环复分解反应完成。这种方法可以访问以环状肽的结构为模型并被设计为生物学稳定的刚性大环化合物。使用Diels-Alder反应，钯（0）偶联反应和溶液相中的酰胺形成以及使用聚合物支撑的合成物，已证明了这些模板的周边功能化潜力。

  DOI：

  10.1021/jo0352629