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(3S)-7-hydroxy-6-(3-hydroxy-3-phenyl-propyl)-2,3-dimethyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide | 917957-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-7-hydroxy-6-(3-hydroxy-3-phenyl-propyl)-2,3-dimethyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide
英文别名
7-hydroxy-6-[(3S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-N,N,2,3-tetramethylbenzimidazole-5-carboxamide
(3S)-7-hydroxy-6-(3-hydroxy-3-phenyl-propyl)-2,3-dimethyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide化学式
CAS
917957-07-4
化学式
C21H25N3O3
mdl
——
分子量
367.448
InChiKey
ISXSNUULFGJXQU-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-hydroxy-2,3-dimethyl-6-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide 在 RuCl2[(S)-Xyl-P-Phos][(S)-DAIPEN] potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 65.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以98.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WO2006/136552
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Process For the Production of Intermediates For the Preparation of Tricyclic Benzimidazoles
    申请人:Chiesa Maria Vittoria
    公开号:US20080280855A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及一种合成公式1-a化合物和公式1-b化合物的方法。公式1-a化合物和公式1-b化合物中,取代基R1、R2、R3和Ar的含义如描述中所示,是制备药物活性化合物的有价值中间体。
  • WO2006/136552
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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