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4-[1,3]Dioxan-2-yl-butyric acid
4-[1,3]Dioxan-2-yl-butyric acid | 427891-98-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1,3]Dioxan-2-yl-butyric acid
英文别名
4-(1,3-dioxan-2-yl)butanoic acid
CAS
427891-98-3
化学式
C
8
H
14
O
4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
LGCYCNSMVCUZJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
12
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[1,3]Dioxan-2-yl-butyric acid methyl ester
427891-97-2
C
9
H
16
O
4
188.224
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[1,3]Dioxan-2-yl-butyric acid
、
甲胺
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
4-羟基苯并三唑
在
碳酸氢钠
、
二氯甲烷
、
Sodium sulfate-III
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以to give a colourless oil (3.2 g)的产率得到4-[1,3]Dioxan-2-yl-N-methyl-butyramide
参考文献:
名称:
Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors (antipsychotic agents)
摘要:
本发明提供公式(I)的化合物:其中:R2和R3独立地代表各种取代基;R1和R4独立地代表H,F,Cl,Br,C1-2烷基,C1烷氧基,OH,CN或NO2;B代表硫原子或-CH2基团;t代表3或4;而A代表可选地取代的5-或6-成员芳香杂环环,或者是至少与公式(I)中的基团B相结合的环是芳香的可选地取代的双环杂环环系统;或其盐。优选地,A是从群(i),(ii)或(iii)中选择的:其中X1和X2独立地为N或CR8,X3为NR8,O或S;Y1和Y3独立地为N或CR9,Y2为NR9,O或S;Z1为NR10,O或S,而Z2和Z3独立地为N或CR10;R8,R9和R10如本文所定义,而R7为H,卤素原子,OH,氰基,硝基,C1-4烷基,C1-4烷氧基,C1-4烷二氧基,C1-4烷酰基或C1-4烷基磺酰基,可选地取代的3-, 4-, 5-或6-成员环烷基环,或由公式(a),(b),(c)或(d)定义的公式(a),(b),(c)或(d)的基团。这些化合物是多巴胺D3受体调节剂,具有在治疗精神病性疾病(例如精神分裂症)或物质滥用方面的潜力。
公开号:
US07429579B2
作为产物:
描述:
4-[1,3]Dioxan-2-yl-butyric acid methyl ester
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
4-[1,3]Dioxan-2-yl-butyric acid
参考文献:
名称:
Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors (antipsychotic agents)
摘要:
该发明提供了以下式(I)的化合物:其中:R2和R3分别代表各种取代基;R1和R4独立地代表H、F、Cl、Br、Cl1-2烷基、C1烷氧基、OH、CN或NO2;B代表硫原子或—CH2基团;t代表3或4;A代表一个可选择取代的5-或6-成员芳香杂环环,或者一个至少与式(I)中的基团B相结合的环是芳香的可选择取代的双环杂环环系统;或其盐。最好的情况是,A选自以下组之一:其中X1和X2独立地为N或CR8,X3为NR8、O或S;Y1和Y3独立地为N或CR9,Y2为NR9、O或S;Z1为NR10、O或S,Z2和Z3独立地为N或CR10;R8、R9和R10如上所定义,R7为H、卤素原子、OH、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷二氧基、C1-4烷酰基或C1-4烷基磺酰基,一个可选择取代的3-、4-、5-或6-成员环烷基环,或者由式(a)、(b)、(c)或(d)定义的式(a)、(b)、(c)或(d)的基团。这些化合物是多巴胺D3受体调节剂,对治疗精神病性疾病(如精神分裂症)或物质滥用具有潜在作用。
公开号:
US20040171606A1
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文献信息
US7429579B2
申请人:
——
公开号:
US7429579B2
公开(公告)日:
2008-09-30
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