methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1446139-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1446139-20-3
• 化学式: C₄₆H₅₀F₂N₈O₇
• 分子量: 864.949
• InChiKey: VHUHQKUPTOZPOS-ZQWQDMLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1

文献信息

• Hetero-Bicyclic Derivatives As HCV Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140357626A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.
• US9126986B2
  申请人：——

  公开号：US9126986B2

  公开（公告）日：2015-09-08