2,2,4a,7,7-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine; compound with 4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | 80403-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4a,7,7-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine; compound with 4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 80403-51-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₃*C₁₃H₂₄N₂
• 分子量: 389.538
• InChiKey: BBLPPGXBPDNRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  82.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4a,7,7-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine; compound with 4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 在 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Potassium; 4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成1,1-二甲基卡巴-2-青霉烯衍生物

  摘要：

  据报道，通过狄克曼型环化合成1，1-二甲基氨基-2-青霉烯衍生物，并使用了一种去除苄基保护基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81973-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-2,2,4a,7,7-五甲基萘啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,4a,7,7-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine; compound with 4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成1,1-二甲基卡巴-2-青霉烯衍生物

  摘要：

  据报道，通过狄克曼型环化合成1，1-二甲基氨基-2-青霉烯衍生物，并使用了一种去除苄基保护基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81973-0