(2S,5S)-5-({(2S,5R,6S,8S)-5-Benzyloxy-8-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl}-hydroxy-methyl)-2-tert-butyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one | 203926-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-5-({(2S,5R,6S,8S)-5-Benzyloxy-8-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl}-hydroxy-methyl)-2-tert-butyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one
• CAS: 203926-66-3
• 化学式: C₃₇H₅₀O₉
• 分子量: 638.799
• InChiKey: QHCWPKZIUGIZOT-AVGJXQMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-5-({(2S,5R,6S,8S)-5-Benzyloxy-8-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl}-hydroxy-methyl)-2-tert-butyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  冈田酸的有效合成。2. C1-C14 域的合成和全合成的完成

  摘要：

  这里描述了代表海洋天然产物冈田酸 (1) 的碳 1-14 (C1-C14) 的合成中间体的制备的全部细节，该片段与先前制备的 C15-C38 结构域的偶联，以及完成了 1 的有效全合成。 C1-C14 中间体分 11 个步骤制备，总产率约为 20%，来自代表 C3-C8 of 1 的功能化 δ-戊内酯衍生物。 1,7-二氧杂螺[5.5] undec-4-ene 系统，然后使用顺式-(S)-乳酸pivalidene 烯醇化物掺入完整的C1-C2 α-羟基、α-甲基羧酸酯部分。完整的 C1-C14 中间体在另外五个步骤中被转化为 1。通过 C14 醛和 C15 β-酮膦酸酯部分将 C1-C14 片段与 1 的 C15-C38 结构域偶联提供了 1 的完整碳骨架，在 C16 处带有酮，在 C19 处带有混合甲基缩醛。减少 C16 酮...

  DOI：

  10.1021/ja973286p
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-4-((4-甲氧基苄基)氧基)-3-甲基丁烷-1,2-二醇 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 (2S,5S)-5-({(2S,5R,6S,8S)-5-Benzyloxy-8-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl}-hydroxy-methyl)-2-tert-butyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  冈田酸的有效合成。2. C1-C14 域的合成和全合成的完成

  摘要：

  这里描述了代表海洋天然产物冈田酸 (1) 的碳 1-14 (C1-C14) 的合成中间体的制备的全部细节，该片段与先前制备的 C15-C38 结构域的偶联，以及完成了 1 的有效全合成。 C1-C14 中间体分 11 个步骤制备，总产率约为 20%，来自代表 C3-C8 of 1 的功能化 δ-戊内酯衍生物。 1,7-二氧杂螺[5.5] undec-4-ene 系统，然后使用顺式-(S)-乳酸pivalidene 烯醇化物掺入完整的C1-C2 α-羟基、α-甲基羧酸酯部分。完整的 C1-C14 中间体在另外五个步骤中被转化为 1。通过 C14 醛和 C15 β-酮膦酸酯部分将 C1-C14 片段与 1 的 C15-C38 结构域偶联提供了 1 的完整碳骨架，在 C16 处带有酮，在 C19 处带有混合甲基缩醛。减少 C16 酮...

  DOI：

  10.1021/ja973286p