(S)-tert-butyl 3-(2-(2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1196880-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(2-(2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1196880-46-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: GVYRTUMUVPYVGD-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-(2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(2-(2-formyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetracyclic core skeleton of the lundurines by a gold-catalyzed cyclization

  摘要：

  The 1H-azocino[5,4-b]indole skeleton of the lundurines has been prepared by the 8-endo-dig cyclization of an alkynylindole using AuCl3 or other gold complexes as catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.067
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-(2-(methoxycarbonyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 3-(2-(2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetracyclic core skeleton of the lundurines by a gold-catalyzed cyclization

  摘要：

  The 1H-azocino[5,4-b]indole skeleton of the lundurines has been prepared by the 8-endo-dig cyclization of an alkynylindole using AuCl3 or other gold complexes as catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.067