5-(3-Pyridyl)-3-carbamoyl-pyridine-2(1H)-one | 95470-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-Pyridyl)-3-carbamoyl-pyridine-2(1H)-one
• 英文别名: 2-oxo-5-pyridin-3-yl-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 95470-79-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: JTCBZTMDMJZMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Process for the preparation of 5-pyridyl-pyridine-2(1H)-ones
  申请人：FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO, S.A.

  公开号：EP0127756A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  5-pyridyl-pyridine-2 (1H) -ones of general formula I in which R1 is an amino group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R3 is a 4-, 3- or 2-pyridyl group are prepared by reaction of 1-R2-1-oxo-2-R3-3-dimethyl- aminopropane (II) with malonamide undersolid-liquid or liquid-liquid phase transfer catalysis conditions to obtain 1,2-dihydro-2-oxo-6-R2-5-R3-nicotin-amide (IV), or by reaction of II with cyanoacetamide under solid-liquid or liquid-liquid phase transfer catalysis conditions to obtain 1,2-dihydro-2-oxo-6-R2-5-R3-nicotinonitrile (III) and partially hydrolizing III to yield IV; finally the carbamoyl group of IV is converted to amino and 1,2-dihydro-2-oxo-6-R2-5-R3-3-aminopyridin-2-ones are obtained.

  通式 I 的 5-吡啶基吡啶-2(1H)-酮 其中 R1 为氨基，R2 为氢原子或低级烷基，R3 为 4-、3-或 2-吡啶基，通过 1-R2-1-oxo-2-R3-3-dimethyl- aminopropane (II) 与丙二酰胺在固液或液液相转移催化条件下反应制备得到 1、2-二氢-2-氧代-6-R2-5-R3-烟酰胺（IV），或者在固液或液液相转移催化条件下，将 II 与氰乙酰胺反应，得到 1,2-二氢-2-氧代-6-R2-5-R3-烟腈（III），然后将 III 部分水解，得到 IV；最后将 IV 的氨基甲酰基转化为氨基，得到 1,2-二氢-2-氧代-6-R2-5-R3-3-氨基吡啶-2-酮。
• US4004012A
  申请人：——

  公开号：US4004012A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4072746A
  申请人：——

  公开号：US4072746A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4107315A
  申请人：——

  公开号：US4107315A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4137233A
  申请人：——

  公开号：US4137233A

  公开（公告）日：1979-01-30