(4α,7α,9β)-6,6-diethoxy-7-(ethoxycarbonyl)-11,11-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)tricyclo<10.2.0.09,13>undec-3-ene | 76221-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4α,7α,9β)-6,6-diethoxy-7-(ethoxycarbonyl)-11,11-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)tricyclo<10.2.0.09,13>undec-3-ene
• 英文别名: (4α,7α,9β)-6,6-diethoxy-7-(ethoxycarbonyl)-11,11-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)tricyclo<10.2.0.0^9,13>undec-3-ene；(4α,7α,9β)-6,6-diethoxy-7-(ethoxycarbonyl)-11,11-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)tricyclo[10.2.0.0^9,13]undec-3-ene
• CAS: 76221-46-0
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si
• 分子量: 424.653
• InChiKey: PCGFKZSXJFDQDB-PRCFCKQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4α,7α,9β)-6,6-diethoxy-7-(ethoxycarbonyl)-11,11-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)tricyclo<10.2.0.09,13>undec-3-ene 在 3 A molecular sieve 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.55h， 生成 (2aS,4R,4aS,7aR,7bS)-1,1-Diethoxy-4-hydroxy-6,6-dimethyl-octahydro-cyclobuta[e]indene-7b-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-illudol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a031
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4-trimethyl-1-cyclohexene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 246.25h， 生成 (4α,7α,9β)-6,6-diethoxy-7-(ethoxycarbonyl)-11,11-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)tricyclo<10.2.0.09,13>undec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a018