4,5-di(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole | 1448032-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-di(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1448032-68-5
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₅
• 分子量: 521.572
• InChiKey: NVAMHLUXXBLGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-tribromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,5-di(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Selective Sequential Cross-Coupling Reactions on Imidazole towards Neurodazine and Analogues

  摘要：

  Polysubstituted imidazoles represent a common structural motif in bioactive molecules. A modular and flexible strategy towards 2,4,5-triarylated imidazoles is reported applying a Suzuki-Miyaura cross-coupling protocol. Employing 1-protected 2,4,5-tribromoimidazole as starting material, both stepwise and one-pot protocols towards the title compounds are disclosed. The utility of the approach was demonstrated by synthesizing neurodazine, a biologically active molecule affecting neuronal cell differentiation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316906